Shtëpi > Blog > Lajmet e industrisë

Arritja e Re | SHITJE | Pjata të zeza Elisa

2023-09-21

Në një sërë situatash në shkencat e jetës, përcaktimi dhe përcaktimi në kohë, efikas dhe ekonomik dhe sasia e antigjeneve ose antitrupave të pranishëm në një mostër është një komponent kritik.


Analiza imunosorbente e lidhur me enzimën (ELISA) ka rezultuar të jetë një mjet i paçmuar kërkimor dhe diagnostikues për matjen e antitrupave ose antigjeneve në mostrat biologjike me anë të adsorbimit të antigjeneve ose antitrupave të njohur në sipërfaqen e një bartësi të fazës së ngurtë, e cila lejon enzimën ( kryesisht reaksione antigjen-antitrup të etiketuara HRP) në sipërfaqen e fazës së ngurtë. Kjo teknikë mund të përdoret për të zbuluar antigjene me molekula të mëdha dhe antitrupa specifikë, etj. Ka avantazhet e të qenit i shpejtë, i ndjeshëm, i thjeshtë dhe bartësi është i lehtë për t'u standardizuar. Sidoqoftë, ndjeshmëria dhe diapazoni dinamik i zbulimit të ELISA janë shumë të kufizuara nga mangësitë e teknikës së thithjes së dritës për shkak të ndikimit të madh të kushteve të jashtme në ndryshimin e ngjyrës së tretësirës dhe diapazonit të ulët linear efektiv të vlerës së OD.

Teknologjia DELFIA ---- është thjesht për të zëvendësuar enzimën HRP me etiketimin e kelatit lantanid (Eu, Sm, Tb, Dy) në antitrupat e zbulimit në analizat tradicionale ELISA. Lantanidet e përdorura në DELFIA janë një klasë e veçantë e elementeve fluoreshente, të cilat vendosin kërkesa për materialet eksperimentale --- pllaka Elisa. Lantanidet kanë jetëgjatësi fluoreshence prej mikrosekonda ose edhe milisekonda, gjë që në kombinim me zbulimin e zgjidhur me kohë redukton ndjeshëm ndërhyrjen e sfondit autofluoreshent dhe zhvendosja e tyre e gjerë e goditjeve përmirëson ndjeshëm ndjeshmërinë e analizës.

Shumica dërrmuese e ELISA-s zgjedhin pllakën transparente të etiketimit të enzimës si bartës dhe enë, por drita e emetuar në reaksionin e lumineshencës është izotropike, drita jo vetëm që do të shpërndahet nga drejtimi vertikal, por edhe nga drejtimi horizontal dhe do të kalojnë lehtësisht nëpër hendekun midis vrimave të ndryshme të pllakës së etiketimit të enzimës transparente dhe murit të vrimave.Vrimat fqinje ndërveprojnë me njëra-tjetrën dhe ndikojnë në rezultatet eksperimentale.


Pllakat Elisa të Bardha mund të përdoren për zbulimin më të dobët të dritës dhe zakonisht përdoren për kimilumineshencën e përgjithshme dhe zhvillimin e ngjyrës së substratit (p.sh. analiza e gjenit raportues të luciferazës së dyfishtë).

Pllakat Black White Elisa kanë një sinjal më të dobët se pllakat e etiketimit të enzimave të bardha për shkak të thithjes së tyre të dritës dhe në përgjithësi përdoren për zbulimin e dritës më të fortë, siç është zbulimi i fluoreshencës.


Përparësitë e Pllakave Cotaus®Elisa


● Lidhje e lartë

Pllakat Cotaus®Elisa me tub të zi janë bërë nga materiali jo-fluoreshentë, sipërfaqja është trajtuar për të rritur shumë kapacitetin e lidhjes së proteinave, e cila mund të arrijë 500ng IgG/cm2, dhe pesha molekulare e proteinave kryesore të lidhura është >10kD .


● Fluoreshenca e ulët e sfondit eliminon problemet e shkaktuara nga reaksione jo specifike.

vaskat e zeza mund të eliminojnë një fluoreshencë më të dobët të ndërhyrjes së sfondit sepse do të ketë thithjen e vet të dritës.


● Dizajn i ndashëm

Dizajni i shkëputshëm i kornizës së pllakës së bardhë të enzimës dhe pllakave të zeza të enzimës është më i përshtatshëm për funksionim. Kushtojini vëmendje veprimit të çmontimit, mos e detyroni të thyeni në njërën skaj, përndryshe do të jetë e lehtë të thyhet.


Klasifikimi i produktit

Numri i modelit.
Specifikim
Ngjyrë
Paketimi
CRWP300-F
I pandashëm
qartë
1 copë/paketë, 200 pako/ctn
CRWP300-F-B
I pandashëm
E zezë
1 copë/paketë, 200 pako/ctn
CRW300-EP-H-D
E shkëputshme
8 pus × 12 shirita e qartë, Kornizë e bardhë
1 copë/paketë, 200 pako/ctn
CRWP300-EP-H-DB
E shkëputshme
8 pus × 12 rrip i zi
1 copë/paketë, 200 pako/ctn

Për më shumë detaje të produktit, ju lutemi mos ngurroni të na kontaktoni


X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept